SNP以及CGH都只是一种染色体检测技术,表面上也看不出与试管婴儿的成功率有什么关系,但是我们细细分析比较下来,还是可以很明显的看出其中的影响。
我们先比较时下最受关注的PGD(通常被当成XB选择的代名词),来看看最明显,最容易理解的两点:
1,这两种技术都是在胚胎发育到孵化级别时进行的,对胚胎的损伤要比PGD小得多,这样很显然,胚胎的存活率是不是就提高了?最后能进行移植的胚胎数量是不是就多了?我相信你懂的;
2,这两种技术相比PGD,其检测染色体的准确率高许多了,也就是误诊率减小了,那么最后通过检测剩下的胚胎的健康发育保证是不是也提高了?我依然相信你懂的。
而泰国辅助生殖协会也明确表明了,PGD技术将在慢慢被这两种技术代替。
聚合酶链式反应 (PCR-Polymerase Chain Reaction)是另一种能够用来检测分析单基因疾病的技术,如:地中海贫血症、色盲、多囊肾。它也能够经设计后用来检测分析染色体的数目(非整倍体)。然而,采用PCR技术检测分析染色体的数目,只有某些染色体能够得到检测分析,而其余染色体仍未得到检测分析。这项技术要求根据不同的夫妇进行特别准备。此外,PCR是一项辛苦的工作,它限制了实验室能够承接的案例的数量。
目前有两项新技术能够检测胚胎全部24种染色体,即比较基因组杂交微阵列(aCGH)和单核苷酸多态性微阵列(SNPa)技术。由于这两种技术能够检测胚胎全部24种染色体,医生能够选择不存在染色体数目(非整倍体)异常的胚胎。预计这将能够帮助更好的选择最具潜力的胚胎进行移植,从而可增加成功怀孕的机率。据现有文献显示,通过PGD检测人类全部24种染色体的结果中,50-80%的胚胎存在染色体异常,这与女性怀孕年龄存在直接关联。许多研究表明,高达40%的形态好的囊胚存在染色体数目异常,这就解释了患者即使移植了最好质量的囊胚但不一定能怀孕的原因。除了能够检测染色体数目,aCGH和SNPa技术还能检测出染色体对的详细信息,包括缺失部分或重复部分。这是导致疾病或者胚胎着床失败的原因植。aCGH和SNPa之间的差异可以按下表进行比较:
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